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Ciudad De México, 03 de abril de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta nacional tras detectar la circulación de versiones falsificadas del medicamento Ozempic en México. El aviso fue publicado el 26 de marzo y señala que estos productos se distribuyen principalmente a través de redes sociales, páginas web y mercados informales.
Entre los lotes irregulares identificados se encuentran el JS7A925 y el MP5E511. De acuerdo con análisis realizados por Novo Nordisk México, el lote MP5E511 presenta una irregularidad específica: utiliza un número de lote auténtico, pero su contenido es apócrifo.
Ozempic, cuyo principio activo es la semaglutida desarrollada por Novo Nordisk, está autorizado en México bajo prescripción médica exclusivamente para el tratamiento de diabetes tipo 2 en adultos. La patente de este medicamento en el país tiene vigencia hasta el 7 de diciembre de 2027.
Este fenómeno forma parte de un contexto internacional. La Organización Mundial de la Salud (OMS) emitió su primer aviso oficial por Ozempic falsificado en octubre de 2023, tras confirmar lotes falsificados en la cadena de suministro regulada en Brasil y Reino Unido, específicamente el lote LP6F832. Posteriormente, en diciembre de 2023, se detectaron lotes falsificados en Estados Unidos, identificados como NAR0074.
En la región de las Américas, otras autoridades han reportado incidencias similares. El INVIMA en Colombia advirtió en julio de 2024 sobre varios lotes irregulares, incluyendo los códigos LP6F832, MP5E511, NAR0074 y NP5G443.
Respecto al tratamiento de la obesidad, Tedros Adhanom Ghebreyesus declaró que se “reconocen que la obesidad es una enfermedad crónica que puede tratarse con atención integral y de por vida”. Asimismo, señaló que estos tratamientos “pueden ayudar a millones de personas a superar la obesidad y reducir sus efectos adversos”.
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