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Por Redacción
Ciudad De México, 21 de marzo de 2026.- La patente del medicamento Ozempic (semaglutida), fabricado por Novo Nordisk A/S, expiró el 20 de marzo de 2026, lo que permitió que al menos cinco farmacéuticas de la India comenzaran de inmediato la producción de versiones genéricas del fármaco, originalmente diseñado para la diabetes tipo 2 y popularizado por su uso en la pérdida de peso.
Con la entrada de estos nuevos actores al mercado, se estima que cerca del 40 por ciento de la población mundial podría tener acceso al tratamiento en mercados emergentes, incluyendo países como Brasil, México, Sudáfrica y Turquía, donde se espera que la producción de genéricos amplíe la cobertura y reduzca los costos para los pacientes.
A pesar de la apertura del mercado, la literatura médica actual recomienda evitar la interrupción abrupta del tratamiento con semaglutida. Especialistas advierten que la suspensión repentina puede causar un ‘efecto rebote’ caracterizado por el aumento del apetito, lo que representa un riesgo para los usuarios que dependen del medicamento para el control metabólico o la gestión de peso.
La llegada de las versiones genéricas marca un punto de inflexión en la disponibilidad de agonistas del receptor de GLP-1, cuya demanda ha crecido significativamente en los últimos años. Sin embargo, la investigación no especifica los nombres de las compañías indias que han iniciado la manufactura ni detalla las advertencias de especialistas particulares más allá de las recomendaciones generales registradas en la literatura médica.
Este cambio en el panorama farmacéutico ocurre en un contexto donde el acceso a terapias para la obesidad y la diabetes sigue siendo un desafío en diversas regiones. La producción de alternativas de menor costo busca mitigar las barreras económicas, aunque la continuidad del tratamiento se mantiene como una prioridad clínica para evitar complicaciones en la salud de los pacientes.
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